了解遗传性男性不育知识
2011-11-24 10:47:17
遗传性男性不育的疾病比较少见，这类疾病通常对后代的影响极大，有可能造成下一代的断代，所以一定要做好各种准备工作，及时发现病情。遗传病是一个很重要的因素，尤其是遗传病中的染色体病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。 性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体，男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟，从而影响了患者的生殖器官发育，第二性征及身高、智力等。
从遗传学角度来看，父亲能够将他们的不育症遗传给他们的儿子。怀特赫德生物医学研究所的DaVID Page提示，一些有不育症问题的男性通过辅助性生育技术可以得到一个儿子，但这些男人可能会把不育症传给他们的儿子。
科学家们已经知道，一个Y染色体区的缺陷(已知为AZFC)与10%病例的不育症有关。以前医生们并不知道在不育症男性患者通过技术手段来克服不育症时是否又将这种缺陷传给其下代。
ICSI是不育男性最常用的技术方法。这种技术使医生人可以应用非常少量的精子让一个妇女受孕。医生们认为也许在遗传学过继的可能性，但现在他们知道这是真的。Page医生及其同事对三名曾有AZFC缺陷的男性的儿子进行了体检。他们发现3个儿子全都有同样的缺陷。
这种知道目前对医生和家长都存在伦理学的问题。他们是否可以在植入妇女子宫前取消男性胚胎以避免这种易感性疾病?如果他们愿意植入男性胚胎，又该在什么样的年龄来告诉他们的后代有关不育症的问题呢?Page医生说，问题的关键在于，对遗传学建议的强烈需求是辅助生殖的一个重要部分。就目前来说，治疗这种遗传性不育疾病还是比较麻烦的，这需要不断的去临床研究，找出最佳的治疗方法。
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